本報上海電
針對性地破壞腫瘤血供的血管通道、從而達到“餓死”腫瘤細胞的目的——歷經多年的前期研究，我國腫瘤血管靶向治療新藥研發取得進展。記者從此間獲悉，浙江大德藥業與上海大學聯合攻關，所研發的小分子腫瘤血管破壞藥物康普立停即將進入二期臨床，康普立停系列衍生藥品已啟動在美國、日本、歐盟等專利申請。
腫瘤血管靶向治療是當今世界醫學界最新的癌癥治療方案之一。由于腫瘤的血管系統在腫瘤生長、發展和轉移過程中起著重要作用，這就為腫瘤治療提供了一個新的靶點。上世紀80年代美國科研人員從植物中分離出CA4P(考布他丁)，之后的試驗發現它能夠阻斷腫瘤血供。目前全球多個地區的科研機構已經啟動了腫瘤血管靶向治療新藥的研發，例如美國歐系基生物醫藥公司研發的新藥考布他丁也進入臨床試驗階段。
浙江大德藥業與上海大學化學系建立聯合實驗室，在考布他丁的基礎上，通過結構改進，提高療效和降低毒性，研發出康普立停系列小分子腫瘤血管破壞藥物，前期動物實驗和對頭頸部癌、食道癌、肺癌等腫瘤患者的臨床試驗證實，這一藥物能明顯減少腫瘤血管的血流量，使癌組織迅速出現中心壞死，并對正常組織的血管不起抑制作用，具有特異性和低毒性。
上海大學化學系沈衛平教授指出：相比于傳統的手術、化療和放療，乃至之后的腫瘤新生血管抑制藥物，康普立停系列藥物將成為真正意義上的腫瘤血管靶向治療新藥，目的在于對已形成的腫瘤血管起破壞作用，從而有效延長晚期腫瘤患者的生命。 |
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