本報北京電
針對有境外媒體報道說“中國是假藥出口大國”，國家食品藥品監督管理局副局長邊振甲26日予以駁斥。他表示中國政府歷來高度重視打擊假藥，中國生產藥品的企業有4708家，合法的藥品生產企業生產藥品都是很規范的。
邊振甲說，在中國生產藥品一定要取得合法資質，生產企業要取得許可證，生產的品種要取得批準文號，還要通過工商登記，才能夠開辦藥品生產企業。國外的廠商可能跟國內的一些不法商販相互勾結，購買的藥品可能是地下工廠生產的，可能是窩點生產的。或者國外的廠商不是從正規的藥品生產企業購買原料和制劑，而是從化工廠購買化工原料，運到國外，用化工原料入藥做成藥品制劑投放市場。
邊振甲介紹說，中國通過各種渠道和方式與各國的藥品監管部門建立了信息通報機制。他希望外國的廠商到中國來購買藥用原料、制劑一定要到正規的藥品生產企業和合法的藥品生產企業購買，并向出口商索取中國的藥品自由銷售證明書。
他還希望能夠和世界各國共同努力，打擊假劣藥品，既不要炒作，也不要攻擊。“這是個全世界的問題，共同開展合作，才能夠真正地保障全世界人民的健康，這是我們的共同目標。”邊振甲說。
邊振甲還表示，為確保防控甲型H1N1流感的藥品和醫療器械的質量安全，藥監局除做好流感疫苗研發和生產準備工作，以及建立特別審批渠道，對涉及甲型H1N1流感防控的藥品、醫療器械進行特別審批工作外，還將進一步加強對合法的藥品生產企業、醫療器械生產企業生產防控藥品、醫療器械的質量監管，派工作人員到相關工廠進行監督檢查。
26日，中國最高人民法院和最高人民檢察院共同發布了《關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》，規定了生產、銷售假藥的認定標準；明確了醫療機構實施銷售假藥、劣藥的定性處理；明確了以生產、銷售假藥、劣藥犯罪共犯論處的行為；作出了關于競合犯罪的規定和對特定時期生產、銷售特定假藥行為從重處罰的規定等。 |
|