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| 2008-01-07 記者:周婷玉 來源:經濟參考報 |
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本報訊
國家食品藥品監督管理局日前通知，暫停抑肽酶注射劑在我國的銷售和使用。
藥監局指出，根據國家藥品不良反應監測中心的監測數據，使用抑肽酶注射劑可引起過敏反應、過敏性休克、心悸、胸悶、呼吸困難、寒戰、發熱、惡心、嘔吐等。
為保障公眾用藥安全，藥監局組織專家對這一品種進行綜合評價后認為：國內外監測和研究資料表明，對于部分患者使用該藥的風險大于利益。
依據《藥品管理法》和《藥品管理法實施條例》，藥監局立即通知各省(區、市)局轄區內的有關藥品生產、經營、使用單位暫停銷售和使用抑肽酶注射劑，并加強監督檢查，以確保人民用藥安全。
抑肽酶注射劑為預防用藥，用于體外循環下實施冠狀動脈旁路移植術的病人，以減少手術過程中的出血，并相應降低輸血需求。
抑肽酶注射劑說明書中已經標明，其嚴重不良反應主要包括過敏性休克、心肌缺血、血栓形成、心力衰竭、腎功能異常、急性腎衰竭等。
據介紹，2007年11月，美國、加拿大、德國、西班牙相繼暫停了抑肽酶注射液的上市銷售，因為加拿大渥太華健康研究所的一項多中心、雙盲、隨機對照研究臨床試驗顯示使用抑肽酶可增加患者的死亡風險。拜耳公司也于2007年11月5日宣布暫停抑肽酶注射液在全球的上市銷售。
藥監局說，抑肽酶注射劑在我國上市的劑型有注射用無菌粉末和注射液，國內持有該品種批準文號的生產企業共20家，無進口品種。拜耳公司的抑肽酶注射液未在我國銷售。 |
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