|
| 研究報告預計我國今年西藥制劑出口將創(chuàng)新高 |
|
|
|
|
|
|
| 2007-12-11 記者:曾亮亮 實習生:葉奐 來源:經(jīng)濟參考報 |
|
|
本報訊
中國醫(yī)藥保健品進出口商會(簡稱醫(yī)保商會)、美國IMS(艾美仕)市場調(diào)研與咨詢公司10日發(fā)布《2007-2008中國與世界醫(yī)藥市場分析報告》稱，2007年1至10月，我國醫(yī)藥保健品進出口繼續(xù)保持較快的增長勢頭。預計2007年全年，我國制劑出口將創(chuàng)歷史新高。
《報告》中的數(shù)據(jù)顯示，2007年1至10月，我國醫(yī)藥保健品進出口總額達312億美元，出口額再創(chuàng)新高，達到198億美元，同比增長23.3%。出口產(chǎn)品中，西藥原料以出口額110億美元位居第一，醫(yī)院診斷與治療器械緊隨其后，醫(yī)用敷料排名第三。在進口產(chǎn)品中，西藥原料所占比重最大、達到49.0億美元，醫(yī)院診斷與治療器械及西藥制劑分列第二、第三。
《報告》預計，制劑出口在前十月已超過6.3億美元的基礎上，11至12月將保持良好增長勢頭，全年制劑出口將創(chuàng)歷史新高。前十月中，我國有900余家企業(yè)出口西藥制劑，共出口到160余個國家和地區(qū)。前三位目的國和地區(qū)分別是日本、韓國和中國香港地區(qū)，出口額占中國西藥制劑出口總額的29%。其中，華北制藥和上海醫(yī)藥保健品進出口公司分列內(nèi)資企業(yè)的前兩名。
另外，今年我國多家醫(yī)藥企業(yè)通過了歐美原料藥和GMP（良好藥品生產(chǎn)規(guī)范）認證，近80家企業(yè)的160余個產(chǎn)品通過了歐盟原料藥適應癥認證，8家制劑生產(chǎn)企業(yè)通過歐盟GMP認證，而獲得美國藥監(jiān)局原料藥生產(chǎn)許可的企業(yè)則達317個。
《報告》預計，全球醫(yī)藥合同研發(fā)市場將以約每年15%的速度增長，到2010年，市場規(guī)模將達350億美元。目前，我國憑借良好的醫(yī)學科研基礎和豐富的臨床試驗資源，承接的國際藥物臨床試驗數(shù)量已躍居亞洲第3位。
醫(yī)保商會有關負責人表示，新一輪的海外上市融資潮流將對中國藥企跨越市場壁壘，更快地進入所在市場流通領域，吸納海外資金用于研發(fā)和生產(chǎn)等產(chǎn)生積極而重要的作用。據(jù)介紹，2006年，生物醫(yī)藥行業(yè)已位居我國企業(yè)海外上市前五大行業(yè)之一，有近20家企業(yè)在海外上市(不包括香港股市)，而美國紐交所和納斯達克成為中國藥企海外上市融資的首選。2007年，先聲藥業(yè)、貴州同濟堂、無錫藥明康德等中國制藥企業(yè)就先后在紐交所成功上市。 |
|
|
|
|