本報華盛頓電  美國食品和藥物管理局日前表示，在美國銷售的哮喘藥如默沙東公司生產的“順爾寧”、阿斯利康公司生產的“安可來”等，藥品標簽必須突出其可能給消費者精神健康帶來的風險。
    經過15個多月的調查后，美藥管局在網站上發表聲明表示，默沙東公司、阿斯利康公司等必須在藥品上更突出地標明用藥風險，患者和衛生保健專業人士也需要知曉這些(公司生產的哮喘)藥物具有引發精神問題的可能性。
    美藥管局曾接到報告說，一些服用“順爾寧”的消費者出現了抑郁、焦慮以及自殺傾向等。從去年3月開始，美藥管局開始對“順爾寧”的安全性進行調查。
    默沙東公司一名發言人當天表示，“順爾寧”的使用說明書上已經在“不良反應”部分標明了上述風險，今后將提升到“注意事項”部分。
    “順爾寧”是默沙東公司去年最暢銷的藥品，在美國的銷售額達到35億美元。這種藥在中國市場上也有銷售。