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| 2006-11-27 彭夢瑤 新華社特稿 來源:經濟參考報 |
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美國一家醫藥公司開發出一種新型抗流感藥物，可用于治療禽流感。這種藥劑與廣泛投入使用的抗禽流感藥物“達菲”相比，使用更方便，還可更有力地殺滅病毒，并有望在2至3年內投放市場。
據英國《泰晤士報》25日報道，這種新藥名為“帕拉米韋”，由美國亞拉巴馬州生物結晶醫藥公司開發。研究證實，“帕拉米韋”在對抗包括H5N1型禽流感病毒在內的多種流感病毒方面都表現出良好效果。
報道指出，相對于目前普遍使用的兩種抗禽流感藥物“達菲”和“樂感清”，“帕拉米韋”具有相當優勢----使用方便�！斑_菲”需要口服，“樂感清”則為吸入劑，這給已喪失意識的病人造成了用藥困難。
采用注射給藥和“帕拉米韋”無論是通過肌肉注射還是靜脈注射，都可使血液中的藥量達到高濃度，該濃度比“達菲”和“樂感清”更高、保持活性時間更長，可更有力地殺死病毒。“達菲”由瑞士羅氏制藥公司生產，“樂感清”由葛蘭素史克公司生產，是目前用于抗擊人體禽流感的主要藥物。
世界衛生組織官員說，使用新藥可有效克服單一藥物面臨的病毒抗藥性問題。世衛組織官員弗雷德里克·海登說：“我們需要盡可能多的抗病毒藥物。以便在對付抗藥性不同的病毒時能有多種選擇�！�
由于“達菲”在全世界范圍內被大規模使用，但研究人員發現一些禽流感病毒已對它表現出抗藥性。人們因此擔心，當擁有抗藥性的禽流感病毒逐漸成為主流后，“達菲”就會失去用武之地。英國皇家學會上星期發表報告說，政府不應完全依靠“達菲”抗擊禽流感。
實驗證明，“帕拉米韋”對于目前已知所有H5N1型禽流感病毒變種均有效，而且效用更強，這也意味著病毒對“帕拉米韋”產生抗藥性的可能更小。
生物結晶醫藥公司已通過志愿者試藥證明了“帕拉米韋”對人體的安全性。但為確保療效，公司還將開展臨床試驗，檢驗“帕拉米韋”通過不同給藥方式的療效。這一過程將持續2至3年。
此外，要對抗可能發生的大規模疫情，藥物生產的便利性和產量也至關重要�！短┪钍繄蟆氛f，“帕拉米韋”通過人工合成原料制成，批量生產十分方便。而“達菲”的生產已經由于主要原料、俗稱大料的八角茴香短缺而受到影響。
生物結晶醫藥公司說，利用公司現有設備，每年可生產10億劑“帕拉米韋”。而羅氏公司目前每年只能生產大約4000萬劑“達菲”。
截至目前，禽流感已在全世界造成上百人死亡。幸運的是，目前還沒有人與人間互相傳染禽流感的先例。但專家擔心，一旦H5N1病毒發生變異，具備人際傳染能力，將可能引發大規模流行病。
生物結晶醫藥公司指出，鑒于“帕拉米韋”已通過人體安全測試，如果在投入市場前發生禽流感疫情大暴發，公司打算將藥品作為緊急措施投入使用。 |
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