國家食藥總局有關(guān)負責(zé)人13日指出，強生公司藥品及健康相關(guān)產(chǎn)品頻繁發(fā)生因質(zhì)量原因的召回事件，說明強生公司的質(zhì)量管理系統(tǒng)可能存在缺陷。任何在華藥品生產(chǎn)企業(yè)都必須把產(chǎn)品質(zhì)量放在首位，自覺遵守我國法律法規(guī)和相關(guān)技術(shù)規(guī)范。凡在國外召回藥品必須在華同步召回。
　　強生(韓國)公司因質(zhì)量原因分別于4月23日和5月3日出現(xiàn)藥品召回的事件。近年來，強生公司因質(zhì)量原因在全球頻繁發(fā)生藥品及健康相關(guān)產(chǎn)品的召回事件。2009年以來強生所屬在華公司，共在中國大陸召回產(chǎn)品33次。
　　強生公司相關(guān)人員13日晚接受《經(jīng)濟參考報》記者采訪時指出，強生在中國所執(zhí)行的質(zhì)量方針、質(zhì)量管理體系和產(chǎn)品召回制度，與在其它國家或地區(qū)的完全一樣。境外的產(chǎn)品召回之所以不涉及中國市場主要有三個方面的原因：一是該產(chǎn)品從未在中國注冊或上市；二是雖有同類產(chǎn)品在中國注冊上市，但國內(nèi)上市產(chǎn)品的生產(chǎn)廠與召回產(chǎn)品的生產(chǎn)廠完全不同；三是雖然該產(chǎn)品在中國進行銷售，但所召回批號的產(chǎn)品未在中國銷售。