身為“共和國(guó)醫(yī)藥長(zhǎng)子”，華北制藥秉承“人類健康至上，質(zhì)量永遠(yuǎn)第一”的企業(yè)宗旨，在行業(yè)內(nèi)締造了以質(zhì)量為核心的質(zhì)量文化楷模。華北制藥相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，自2009年冀中能源與重組后，華北制藥以極具戰(zhàn)略的目光，更加關(guān)注制藥企業(yè)賴以生存的產(chǎn)品質(zhì)量，將“質(zhì)量差異化”鎖定為在新一輪市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中贏得話語(yǔ)權(quán)的重量級(jí)砝碼。

　　標(biāo)準(zhǔn)提升

　　“標(biāo)準(zhǔn)提升”被華北制藥選定為實(shí)現(xiàn)“質(zhì)量差異化”的首要途徑。華北制藥多年來以技術(shù)優(yōu)勢(shì)積聚了產(chǎn)品質(zhì)量?jī)?yōu)勢(shì)，諸多產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)曾被國(guó)家定義為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。面對(duì)當(dāng)今醫(yī)藥市場(chǎng)白熱化的競(jìng)爭(zhēng)，華北制藥不敢停歇自己的腳步，除了加大工藝技術(shù)裝備，更新提升產(chǎn)品質(zhì)量外，“質(zhì)量共同體”成為其提升標(biāo)準(zhǔn)的新舉措：即通過與國(guó)際知名制藥公司合作，以他們國(guó)際一流的質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)與方法，進(jìn)一步提升自身質(zhì)量管理水平。據(jù)悉，華北制藥“質(zhì)量共同體”正在緊鑼密鼓地進(jìn)行中。
　　關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)提升如何贏取市場(chǎng)，華藥人還做出了相關(guān)計(jì)劃，第一步先提高注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。華北制藥目前有些產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)已領(lǐng)先行業(yè)，如氨芐西林鈉含量指標(biāo)已達(dá)到行業(yè)最好，阿莫西林雜質(zhì)含量指標(biāo)也達(dá)行業(yè)領(lǐng)先。但華藥人不滿足于此，而是把目標(biāo)瞄準(zhǔn)國(guó)際一流。目前華北制藥已經(jīng)確定了第一批標(biāo)準(zhǔn)提升的產(chǎn)品并付諸行動(dòng)。第二步，助推行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)整體提升。

　　質(zhì)量攻關(guān)

　　“質(zhì)量攻關(guān)”是華北制藥實(shí)施“質(zhì)量差異化”的又一個(gè)途徑。質(zhì)量攻關(guān)對(duì)華北制藥來說不是一個(gè)新名詞，多年來，依托自身雄厚的科研力量，通過設(shè)備革新、技術(shù)革新、工藝優(yōu)化等“質(zhì)量攻關(guān)”，不斷提升現(xiàn)有品種的質(zhì)量，滿足客戶個(gè)性化需求，為客戶提供個(gè)性化服務(wù)，一直是華北制藥努力的方向。但進(jìn)取的華藥人不滿足于此，對(duì)“質(zhì)量攻關(guān)”，他們又有了新定義：瞄準(zhǔn)質(zhì)量關(guān)鍵點(diǎn)，抓住機(jī)遇提早跨入準(zhǔn)入門檻。
　　慶大霉素是華北制藥旗下華欒公司主要生產(chǎn)品種之一，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在行業(yè)內(nèi)一直領(lǐng)先，但他們卻以達(dá)到并超越國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)作為質(zhì)量追求目標(biāo)，成立了慶大霉素質(zhì)量攻關(guān)課題小組，科學(xué)合理地安排試驗(yàn)，開展生產(chǎn)工藝整體技術(shù)改進(jìn)，最終開發(fā)出獨(dú)特的實(shí)驗(yàn)室分離純化工藝，大幅度提高了慶大霉素產(chǎn)品質(zhì)量，使內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高。當(dāng)2010版《中國(guó)藥典》頒布時(shí)，其產(chǎn)品純度完全符合新版藥典的標(biāo)準(zhǔn)，順利通過市場(chǎng)準(zhǔn)入門檻，成為國(guó)內(nèi)首個(gè)符合2010版《中國(guó)藥典》要求的產(chǎn)品，為企業(yè)贏得了市場(chǎng)先機(jī)。

　　搶占先機(jī)

　　搶先通過“新版GMP認(rèn)證”是華北制藥實(shí)施“質(zhì)量差異化”的第三個(gè)途徑。得知國(guó)家將出臺(tái)藥品新版GMP認(rèn)證政策的消息后，華北制藥將其作為企業(yè)轉(zhuǎn)機(jī)的重大機(jī)遇，快速行動(dòng)，在政策出臺(tái)前一年，即開始新版GMP認(rèn)證準(zhǔn)備工作，并制定出“新版藥品GMP認(rèn)證三步走”的戰(zhàn)略規(guī)劃：第一階段，具備認(rèn)證能力的制劑品種通過新版藥品GMP認(rèn)證，為銷售招標(biāo)保駕護(hù)航；第二階段，無菌原料藥及部分注射劑通過新版藥品GMP認(rèn)證；第三階段，非無菌原料藥及部分口服制劑通過新版藥品GMP認(rèn)證。通過“新版藥品GMP認(rèn)證三步走”戰(zhàn)略，為企業(yè)騰飛插上堅(jiān)實(shí)的翅膀。
　　由于超前謀劃，華北制藥新版GMP認(rèn)證工作走在了行業(yè)前列。自2011年3月1日國(guó)家正式實(shí)施新版藥品GMP認(rèn)證至今，華北制藥共獲得新版GMP證書13張。其中，新頭孢成為國(guó)內(nèi)首批通過新版藥品GMP認(rèn)證的生產(chǎn)線，股份公司為全國(guó)首家獲得青霉素類粉針劑新版藥品GMP證書的企業(yè)；華民公司為河北省首家新版藥品GMP認(rèn)證單位、首家無菌原料藥新版藥品GMP認(rèn)證單位，是河北省首張新版藥品GMP證書授予單位，也是從原料藥到制劑全產(chǎn)業(yè)鏈通過新版藥品GMP認(rèn)證的單位。目前，華北制藥新版GMP認(rèn)證工作第一階段即將完美收官，第二階段的基礎(chǔ)工作已全面部署，第三階段的軟件已與新版GMP全面接軌。
　　50多年的發(fā)展史，華北制藥“質(zhì)量篇章”中記載著沉甸甸的榮譽(yù)：在醫(yī)藥行業(yè)最早開始推行全面質(zhì)量管理，在醫(yī)藥行業(yè)首家摘得“國(guó)家質(zhì)量管理獎(jiǎng)”；榮膺“國(guó)家質(zhì)量管理卓越企業(yè)”、“全國(guó)放心藥企業(yè)”等榮譽(yù)稱號(hào)。全員性質(zhì)量活動(dòng)更是開展得密細(xì)扎實(shí)：1981年成立第一批質(zhì)量小組，目前已累計(jì)注冊(cè)QC小組7000多個(gè)，獲省優(yōu)、國(guó)優(yōu)課題在行業(yè)名列前茅；自1978年開展質(zhì)量月活動(dòng)，34年從未間斷。