使癌細(xì)胞“逆轉(zhuǎn)”是抗癌研究的重要方向，安徽醫(yī)科大學(xué)陳飛虎教授課題組近期研發(fā)出一種能誘導(dǎo)癌細(xì)胞分化的新化合物，該成果日前獲得美國專利，并進(jìn)入藥品臨床前研究階段。
　　惡性腫瘤的特征表現(xiàn)為腫瘤細(xì)胞無限制增殖和分化不良，傳統(tǒng)的化療藥物著眼于抑制細(xì)胞增殖并殺死腫瘤細(xì)胞，往往在“消滅”腫瘤細(xì)胞的同時(shí)“誤傷”正常細(xì)胞。從上世紀(jì)七十年代起，國際生物和腫瘤學(xué)界一直在探索使惡性細(xì)胞“改邪歸正”“逆轉(zhuǎn)”成正常細(xì)胞的方法。1986年，我國工程院院士王振義在國際上首次使用全反式維甲酸治療急性早幼粒細(xì)胞白血病獲得成功，使癌細(xì)胞“改邪歸正”的設(shè)想從理論走向?qū)嵺`。
　　在國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)計(jì)劃的資助下，安徽醫(yī)科大學(xué)陳飛虎教授課題組以全反式維甲酸為母核，于近期合成了一種名為“類維甲酸衍生物及其藥物組合物”的全新化合物，活性篩選結(jié)果顯示其具有明顯的誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化作用。進(jìn)一步研究表明，該化合物對(duì)胃癌、肝癌、結(jié)腸癌、卵巢癌、血液系統(tǒng)腫瘤等細(xì)胞株等均有較強(qiáng)的增殖抑制及誘導(dǎo)其分化作用。