國家藥監局日前通報，全國254家企業存在生產鉻超標藥品問題，多家上市藥企宣布召回問題膠囊。昨日，魯抗醫藥、迪康藥業、西南藥業等三家A股上市公司發布了相關公告，均宣布將不合格膠囊召回。

　　股價影響有限

　　上述三家公司昨日均發布公告，宣布將此前涉及的不合格膠囊召回，同時表示，由于問題產品涉及金額占全年銷售收入比例較小，此次膠囊召回對公司主營業務收入以及公司正常的經營活動影響不大。
　　魯抗醫藥解釋稱，所生產的批號為1002074批阿莫西林膠囊鉻含量超標的原因是，該批產品是《2010版中國藥典》實施前生產的，當時執行的是《2005版中國藥典》，沒有鉻含量此項標準。此外，迪康藥業、西南藥業兩家正召回并進行復查。
　　當“毒膠囊”事件首次曝光后，利空消息曾為當時唯一涉事的A股上市公司通化金馬股價帶來重創，半月間跌去10%，市值蒸發2億元。不過此次大規模集中曝光，反而對涉事藥企股價影響不大。
　　截至昨日收盤，目前在A股進行交易的13家涉事上市公司中，除了復旦、天方藥業、迪康藥業、西南藥業四家飄綠，其他9家均收紅。

　　10余家上市藥企涉鉻

　　5月26日，國家藥監局公布，全國254家企業存在生產鉻超標藥品問題，占全部膠囊劑藥品生產企業的12.7%。涉事上市藥企由此前的通化金馬、吉林制藥兩家迅速擴容至10余家。
　　據中國上市公司輿情中心不完全統計，共有15家上市藥企榜上有名，涉及佛慈制藥、西南合成、亞太藥業等。其中13家為A股上市公司，1家為港股上市公司，1家公司目前暫停上市。
　　5月28日，白云山A、通化金馬、西南合成、華潤三九等藥企因涉嫌鉻超標被深交所緊急停牌。次日公告顯示，部分公司宣布召回鉻超標膠囊劑藥品并銷毀。
　　截至目前，在10余家涉事上市藥企中，大部分均從不同渠道發布聲明回應，僅有嘉事堂、復旦復華兩家尚無任何說明、召回公告發出。

　　■ 相關新聞：佛慈制藥稱“復檢合格”

　　在涉事藥企紛紛召回銷毀不合格藥品的同時，也有一些公司對藥監局公布結果提出質疑。
　　5月26日結果公布當日，佛慈制藥、亞太藥業即發布公告，稱對所涉及的膠囊劑產品進行自檢和送檢，結果均符合《2010版中國藥典》中關于鉻含量的要求。“因為是極微量成分，檢驗方法剛開始也未統一，所以出現檢驗結果有差異。”佛慈制藥董事、副總經理孫裕對新京報記者表示，甘肅省藥監局鉻含量復驗結果為合格，是一場虛驚。
　　28日，在港上市的聯邦制藥在官網上刊登公告稱，膠囊原料外購自秦皇島藥用膠囊公司，其膠囊系植物性材質，與動物性材質膠囊不同。已向國家藥監局申請行政復議。值得注意的是，正是這家公司，曾在膠囊事件首次曝光后主動撇清關系，稱所有膠囊都由自己生產，且“過去、現在都從來沒有使用過‘藍皮膠’”。