昨日(6月1日)，有外媒報道指出，德國拜耳旗下四款避孕藥目前正遭FDA（美國食品藥品監督局）調查，原因是有研究表明“消費者使用拜耳旗下這4款避孕藥可能形成的血栓風險或高于其他同類藥物”。報道還指出，歐盟要求拜耳修改這4款相關避孕藥的藥品說明書，增加最新的安全性調查結果。
　　據悉，此次被曝“正處于調查中”的4款拜耳避孕藥中，Yasmin（優思明）是中國內地目前唯一引進的拜耳避孕藥，且為處方藥，2009年正式上市，由拜耳醫藥保健有限公司廣州分公司生產，目前仍處于銷售狀態。
　　對此，拜耳優思明產品經理表示，優思明作為第四代口服避孕藥，形成血栓的幾率很小，與同類藥品的發生率相差無幾。
　　談及用藥風險的調查數據，拜耳-先靈藥業有限公司女性健康產品組中國市場負責人表示，“我們已經注意到FDA引用的兩份報告，我們認為這當中的結論不是很有根據，實驗方法也有明顯的缺陷”。
　　拜耳方面指出，“拜耳正在積極配合歐盟方面的調查，目前還沒有召回的計劃。而在中國市場，我們并沒接到國家食品藥品監督局面的要求。”